腦卒中在全球范圍已成為僅次于心血管疾病和 癌癥的第三大致死病因，其發(fā)病率、致殘率、死亡 率及復(fù)發(fā)率持續(xù)上升，嚴(yán)重危害人類健康。腦卒 中主要分為缺血性腦卒中（IS）和出血性腦卒中， 缺血性腦卒中占臨床病例的 70% ～ 80%。臨床上 對(duì)于缺血性腦卒中的有效治療藥物只有重組組織型 纖溶酶原激活劑（rt-PA），但由于治療時(shí)間窗的限 制，大多數(shù)患者無(wú)法得到及時(shí)有效的治療。　371 型 CO2 培 養(yǎng) 箱（美 國(guó) Thermo 公 司）， YQX-Ⅱ型厭氧培養(yǎng)箱（上海躍進(jìn)醫(yī)療器械有限 公司），MultiskanSky 型酶標(biāo)儀（美國(guó) Thermo 公 司），生物顯微鏡（奧林巴斯有限公司），BSC1100ⅡA2-X 型生物安全柜（山東博科生物產(chǎn)業(yè)有 限公司），TD4 型臺(tái)式離心機(jī)（湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀 器開發(fā)有限公司），BSA124S 型分析天平 [ 賽多利斯科學(xué)儀器（北京）有限公司 ]，THZ-100 型恒 溫?fù)u床（上海一恒儀器有限公司），QL901 型渦旋 儀（海門市其林貝爾儀器有限公司），電泳儀（北 京凱元信瑞儀器有限公司），凝膠成像系統(tǒng)（北京 賽智創(chuàng)業(yè)科技有限公司）。

    與正常組比較，模型組細(xì)胞 活 性 顯 著 降 低（P ＜ 0.01）， 提 示 OGD/R 模 型 引起 HUVECs 活性下降。與模型組比較，溶劑 組細(xì)胞活性無(wú)明顯變化，去葡萄糖竹節(jié)參皂苷 Ⅳa 各濃度組細(xì)胞活性均顯著升高（P ＜ 0.05 或 P ＜ 0.01），提示其可提高 HUVECs OGD/R 損傷 后的活性且呈劑量 - 效應(yīng)依賴關(guān)系。基于 VEGFA 與血管新生過(guò)程密切相關(guān)并且 與去葡萄糖竹節(jié)參皂苷Ⅳa 對(duì)接效果最好，因此 本研究選取去葡萄糖竹節(jié)參皂苷Ⅳa 與對(duì)接靶標(biāo) VEGFA，驗(yàn)證去葡萄糖竹節(jié)參皂苷Ⅳa 是否通過(guò)作 用于 VEGFA 靶標(biāo)促進(jìn)血管新生，發(fā)揮腦保護(hù)作用。 通過(guò)復(fù)制 HUVECs OGD/R 模型，觀察不同劑量去 葡萄糖竹節(jié)參皂苷Ⅳa 對(duì) HUVECs 活性及 VEGF 的 釋放和蛋白表達(dá)的影響。